Liệu pháp nhắm mục tiêu venetoclax (Venclexta) hiện có thể được sử dụng cho nhiều nhóm bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).

Venetoclax ban đầu được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt vào năm 2016 để điều trị cho những người mắc CLL có sự thay đổi bộ gen cụ thể, được gọi là xóa 17p. Vào ngày 8 tháng 6, cơ quan này đã mở rộng phê duyệt loại thuốc này để bao gồm cả những người mắc bệnh CLL mà ung thư đã tiến triển sau khi được điều trị ít nhất một lần trước đó, bất kể tế bào ung thư của họ có biến đổi gen này hay không.

Sự chấp thuận mới này dựa trên kết quả của một thử nghiệm lâm sàng lớn có tên là MURANO, được tài trợ bởi các công ty sản xuất và phân phối venetoclax, AbbVie và Roche.

Trong thử nghiệm, những bệnh nhân được điều trị bằng venetoclax kết hợp với rituximab (Rituxan) sống lâu hơn mà không bị ung thư tiến triển so với những bệnh nhân được điều trị bằng rituximab và bentamustine (Treanda). Sự cải thiện về khả năng sống sót không tiến triển đã được nhìn thấy bất kể bệnh ung thư của bệnh nhân có xóa 17p hay không.

Thông tin chi tiết khác về những phát hiện từ thử nghiệm MURANO và việc phê duyệt venetoclax mở rộng này sẽ ảnh hưởng như thế nào đến việc chăm sóc bệnh nhân mắc CLL đã được báo cáo vào đầu năm nay trên tạp chí Cancer Currents .