Vào ngày 22 tháng 9, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt một loại thuốc viên kết hợp thuốc trifluridine và tipiracil hydrochloride (Lonsurf®) để điều trị cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn mà bệnh tiến triển sau các phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Sự kết hợp thuốc trước đây được gọi là TAS-102.

Tính an toàn và hiệu quả của trifluridine và tipiracil đã được thử nghiệm trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn III trên 800 bệnh nhân chủ yếu là người Nhật Bản bị ung thư đại trực tràng di căn, kết quả đã được công bố vào đầu năm nay trên Tạp chí Y học New England .

Tỷ lệ sống sót trung bình ở những bệnh nhân được điều trị bằng Lonsurf là 7,1 tháng so với 5,3 tháng đối với những bệnh nhân dùng giả dược.

Jo Anne Zujewski, MD, thuộc Chương trình Đánh giá Trị liệu Ung thư của NCI, người không tham gia vào nghiên cứu cho biết: “Sự kết hợp trifluridine và tipiracil mang đến một lựa chọn mới cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối không đáp ứng với các liệu pháp khác.

Các phản ứng bất lợi đáng kể nhất ở những bệnh nhân dùng trifluridine và tipiracil là giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu và giảm bạch cầu trung tính do sốt. Do khả năng xảy ra các phản ứng bất lợi này, nhãn thuốc cảnh báo rằng bệnh nhân có vấn đề về thận không nên dùng thuốc này.