Theo phát hiện từ một nghiên cứu mới của các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering, những thay đổi DNA cụ thể trong khối u có thể giúp xác định bệnh nhân nào có khả năng đáp ứng với điều trị bằng thuốc ức chế PD-1.

FDA đã phê duyệt hai chất ức chế PD-1: nivolumab (Opvido) và pembrolizumab (Keytruda). Cả hai đều là một phần của nhóm thuốc trị liệu miễn dịch được gọi là chất ức chế trạm kiểm soát.

Phản ứng của bệnh nhân với các chất ức chế điểm kiểm soát rất khác nhau, với một số bệnh nhân trải qua phản ứng khối u kéo dài, nhưng những bệnh nhân khác chỉ có khối u co lại trong thời gian ngắn hoặc ổn định bệnh hoặc không có phản ứng nào.

Nghiên cứu , được công bố vào ngày 12 tháng 3 trên tạp chí Science, cho thấy rằng bệnh nhân ung thư phổi có tế bào khối u có mức độ tổn thương DNA cao—được đo bằng số lượng đột biến gen dẫn đến protein bị thay đổi—có nhiều khả năng bị khối u co lại và có thời gian sống không bệnh tiến triển lâu hơn khi được điều trị bằng pembrolizumab so với bệnh nhân khối u của họ có tổn thương di truyền vừa phải đến ít.

Tác giả chính Naiyer Rizvi, MD và các đồng nghiệp của ông đã báo cáo rằng những bệnh nhân có phản ứng mạnh nhất là những người có khối u có đột biến gen thường liên quan đến việc hút thuốc lá. Hiệu quả điều trị cũng tương quan với số lượng lớn các protein chỉ biểu hiện trên các khối u, được gọi là kháng nguyên mới.

Tiến sĩ Rizvi cho biết: “Đây là bước đầu tiên quan trọng để có thể dự đoán ai sẽ phản ứng với chất ức chế PD-1 và có thể là một cách mới để suy nghĩ về thuốc chính xác dựa trên trình tự DNA của khối u”.